本文目录一览：

• 1、酮羰基能和钠反应吗
• 2、酮能使酸性高锰酸钾或溴水褪色吗？
• 3、酮能与溴水反应不?
• 4、有机化学,酮能与氢气加成么?
• 5、谁能详细介绍一下“酮”的化学性质
• 6、酮羰基能和氢气加成吗？

酮羰基能和钠反应吗

钠和羰基不反应。

1、和钠反应的官能团有：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。

酮能使酸性高锰酸钾或溴水褪色吗？

1.酮不会使“酸性的高锰酸钾”褪色，但会使“碱性高锰酸钾褪色”。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。碱可以中和反应过程中产生的酸，使反应得以进行。

2.

能与溴水反应的有机物有三类

一类是烯烃炔烃等不饱和烃发生加成

另一类是醛易被溴水氧化

第三类是酚类，如苯酚可以和溴水生成三溴苯酚

酮不会与溴水反应使之褪色。

酮能与溴水反应不?

不能，因为酮的性质比较稳定,只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。

以下物质能与溴水反应：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应

②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应

④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成

⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应

⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应

⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应

⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应

⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).

有机化学,酮能与氢气加成么?

酮加成后,产物的羟基在中间位置的碳原子上.加成以后变醇

不是所有的羰基都能与氢气加成,羧基中的羰基就不可以,以及羧酸的衍生物（酯基、酰卤、酰胺等）的中羰基也不可以与氢气加成.

谁能详细介绍一下“酮”的化学性质

醛，酮和醌的分子中都含有羰基，总称为羰基化合物。羰基至少和一个氢原子相连的化合物叫醛。简写做RCHO.-CHO叫醛基。羰基和两个烃基相连的化合物叫酮，酮分子中的羟基叫酮基。

物理性质

在常温下，除甲醛是气体外，12个碳原子一下的脂肪族醛，酮是液体，高级酮，醛是固体。含7~13个碳原子的酮类多数具有特定的清香气味，可用于各种香精的制备。由于醛，酮是极性极强的高分子所以沸点较相对分子质量相近的烃，，醚要高；但醛，酮分子间不能形成氢键，故其沸点比相应的醇要低得多。

化学性质

醛酮的化学反应主要发生在两个部位：一为羰，可发生羰基上的亲核加成，还原，歧化等反应;另一个是羰基的α-碳上，表现为α-氢的酸性，羟醛缩合，卤化等。1

亲核加成反应

2

α-氢的反应。（1）羟醛缩合反应；（2）卤代反应

3氧化还原反应

酮的代表化合物

1丙酮，环己酮。

酮羰基能和氢气加成吗？

羰基能和氢气发生加成反应，比如酮羰基可以与氢气在催化的条件下发生加成反应，最终生成仲醇。

羰基能和氢气加成。羰基是由碳和氧两种原子在通过双键连接而成的有机官能团(C=O)，那么它是否可以和氢气发生加成反应。事实上，羰基能和氢气发生加成反应，比如酮羰基可以与氢气在催化的条件下发生加成反应，最终生成仲醇;不过，酮羰基无法与液溴发生加成反应。

酮羰基和氢气的反应方式

有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键连接而成的有机官能团，其化学式为C=O。

羰基化合物最常见的物理性质其沸点较高，因为羰基具有偶极矩，大大增加分子间的吸引力，其沸点比烷烃高，但比醇低;某些羰基化合物的氧原子可以与水形成氢键，因此导致某些羰基化合物易溶于水，例如醛酮。